Market Access News:

 
> 07.01.2016
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Belatacept (Neubewertung nach Fristablauf).
Es existiert ein Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen
 
> 07.01.2016
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Nivolumab (Melanom).
Nicht vorbehandelte Patienten mit einem BRAF-V600-mutierten Tumor: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
Nicht vorbehandelte Patienten mit einem BRAF-V600-wildtyp Tumor: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Vorbehandelte Patienten: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
 
> 17.12.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Ceritinib.
Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
 
> 17.12.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Lenvatinib.
Der Zusatznutzen ist nicht quantifizierbar.
 
> 27.11.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Lomitapid (Neubewertung nach Fristablauf).
Ein Zusatznutzen gilt als nicht belegt.
 
> 27.11.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Ivermectin.
Ein Zusatznutzen gilt als nicht belegt.
 
> 27.11.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Olaparib.
Der Zusatznutzen ist nicht quantifizierbar.
 
> 27.11.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Secukinumab
Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque Psoriasis, die für eine systemische und/oder Phototherapie geeignet sind: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
Patienten mit mittelschwerer bis schwerer PlaquePsoriasis, die auf andere systemische Therapien einschließlich Ciclosporin, Methotrexat oder PUVA (Psoralen und Ultraviolett A-Licht) nur unzureichend angesprochen haben, oder bei denen eine Kontraindikation oder Unverträglichkeit gegenüber solchen Therapien vorliegt,
Patienten mit Biologika-Vorbehandlung: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Patienten ohne eine Biologika-Vorbehandlung: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen.
 
> 05.11.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Afatinib (Neubewertung nach Fristablauf).
Nicht vorbehandelte Patienten mit ECOG-Performance-Status 0 oder 1:
Patientengruppe mit EGFR-Mutation Del19: Hinweis auf einen erheblichen Zusatznutzen.
Patientengruppe mit EGFR-Mutation L858R: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
Patientengruppe mit anderen EGFR-Mutationen: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
 
Nicht vorbehandelte Patienten mit ECOG-Performance-Status 2:
Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
 
Patienten nach Vorbehandlung mit einer Platin-basierten Chemotherapie:
Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
 
> 05.11.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Safinamid
Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
 
> 15.10.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Insulin degludec/Liraglutid
Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
 
> 15.10.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Vortioxetin
Leichte Episode einer Major Depression: ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
Mittelgradige Episode einer Major Depression: ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
Schwere Episode einer Major Depression: ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
 
> 15.10.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Ruxolitinib (Polycythaemia vera)
Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
 
> 01.10.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Fingolimod (Nutzenbewertung nach Fristablauf)
 
Patienten mit hochaktiver RRMS die nicht auf einen vollständigen Zyklus mit INF beta angesprochen haben:
der Zusatznutzen ist nicht belegt.
Patienten mit hochaktiver RRMS, die noch keine ausreichende Therapie mit krankheitsmodifizierender Therapie erhalten haben:
Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen.
Patienten mit rasch fortschreitender schwerer schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose:
Hinweis auf geringen Zusatznutzen
 
> 01.10.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Eliglustat (Zusatznutzen nicht quantifizierbar)
 
> 03.09.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Aflibercept (ein Zusatznutzen ist nicht belegt)
 
> 03.09.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Nintedanib (geringer Zusatznutzen)
 
> 20.08.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Insulin degludec (neues Anwendungsgebiet: Behandlung des Diabetes mellitus bei Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 1 Jahr).  Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
 
> 06.08.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Apremilast (ein Zusatznutzen ist nicht belegt)
 
> 16.07.2015
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Dasabuvir

G-BA veröffentlicht Beschluss zu Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir

G-BA veröffentlicht Beschluss zu  Ramucirumab

G-BA veröffentlicht Beschluss zu Dulaglutid
 
G-BA veröffentlicht Beschluss zu Aclidiniumbromid/Formoterol
 
> 25.06.2015
IQWiG publiziert Rapid Report zur Therapie von Hämophilie Patienten
 
> 24.06.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vildagliptin (erneute Nutzenbewertung). Patientenpopulation:

In einer oralen Zweifach-Kombinationstherapie mit einem Sulfonylharnstoff bei Patienten, deren Blutzucker trotz Monotherapie mit maximal verträglichen Dosen eines Sulfonylharnstoffs unzureichend eingestellt ist und bei denen Metformin wegen Kontraindikationen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist.

Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.